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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Olaf Riess »
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Olaf R. P. Bininda-Emonds < Olaf Riess < Olaf Rittinger  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Olaf Riess

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
003788 (2014) Deborah Mascalzoni [Suède, Italie] ; Edward S. Dove [Canada] ; Yaffa Rubinstein [États-Unis] ; Hugh J S. Dawkins [Australie] ; Anna Kole [France] ; Pauline Mccormack [Royaume-Uni] ; Simon Woods [Royaume-Uni] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Franz Schaefer [Allemagne, Royaume-Uni] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni] ; Bartha M. Knoppers [Canada] ; Mats Hansson [Suède]International Charter of principles for sharing bio-specimens and data
005A63 (2012) Sandra Martins [Portugal] ; Bing-Wen Soong [Taïwan] ; Virginia C. N. Wong [Hong Kong] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin [France] ; Laura P. W. Ranum [États-Unis] ; Hidenao Sasaki [Japon] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Paula Coutinho [Portugal] ; Antonio Amorim [Portugal] ; Jorge Sequeiros [Portugal] ; Garth A. Nicholson [Australie]Mutational Origin of Machado-Joseph Disease in the Australian Aboriginal Communities of Groote Eylandt and Yirrkala
006A31 (2011) Lars R. Jensen [Allemagne] ; WEI CHEN [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Bettina Lipkowitz [Allemagne] ; Christopher Schroeder [Allemagne] ; Luciana Musante [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Ilaria Meloni [Italie] ; Martine Raynaud [France] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Arjan Pm De Brouwer [Pays-Bas] ; Anna Hackett [Australie] ; Sigrun Van Der Haar [Allemagne] ; Wolfram Henn [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Michael Bonin [Allemagne] ; Richard Reinhardt [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas W. Kuss [Allemagne]Hybridisation-based resequencing of 17 X-linked intellectual disability genes in 135 patients reveals novel mutations in ATRX, SLC6A8 and PQBP1
007C61 (2009) Rejko Krüger [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Alexis Elbaz [France] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Francesa De Nigris [Italie] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Alessandro Prigione [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn [Australie] ; Eng King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon, Grèce] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson’s disease
009717 (2007) Sandra Martins [Portugal] ; Francesc Calafell [Espagne] ; Claudia Gaspar [Canada] ; Virginia C. N. Wong [Hong Kong] ; Isabel Silveira [Portugal] ; Garth A. Nicholson [Australie] ; Ewout R. Brunt [Pays-Bas] ; Lisbeth Tranebjaerg [Danemark, Norvège] ; Giovanni Stevanin [France] ; Mingli Hsieh [Taïwan] ; Bing-Wen Soong [Taïwan] ; Leal Loureiro [Portugal] ; Alexandra Dürr [France] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Mitsunori Watanabe [Japon] ; Laura B. Jardim [Brésil] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Laura P. W. Ranum [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Paula Coutinho [Portugal] ; Antonio Amorim [Portugal] ; Jorge Sequeiros [Portugal]Asian origin for the worldwide-spread mutational event in machado-joseph disease

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